REPUBLIKA.CO.ID, AMSTERDAM — Badan Obat-obatan Eropa (EMA) telah merekomendasikan otorisasi dua obat baru terhadap Covid-19. Perawatan dengan obat regdanvimab dan antibodi monoklonal kombinasi casirivimab dan imdevimab tampak terbukti secara signifikan mengurangi risiko rawat inap dan kematian pada pasien yang rentan menjadi parah ketika positif Covid-19.
"Meskipun terdapat sejumlah kecil efek samping, manfaat obat-obatan lebih besar daripada risikonya," kata EMA, dilansir AP, Jumat (12/11).
Kombinasi obat casirivimab dan imdevimab dibuat oleh Roche. Obat tersebut mendapat lisensi penggunaan darurat dari Badan Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) pada November lalu.
EMA mengatakan regdanvimab serta kombinasi casirivimab dan imdevimab harus ditawarkan kepada orang positif Covid-19 di atas usia 12 tahun yang belum membutuhkan dukungan oksigen, tetapi berisiko memburuk.
Obat kombinasi juga dapat digunakan untuk pencegahan. Kedua obat diberikan secara intravena.
Ikuti Whatsapp Channel Republika
